Recursos
Ver artículo adjunto.
 G_clinica_diagnostico_seguimiento_2018.pdf | [Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert] | 666 kB |
Desde Federación ASEM se nos ha pedido que os hagamos llegar a todos los miembros una ficha médica que ha sido elaborada por ellos y aprobada por varios equipos de valoración de discapacidad del IMSERSO, formados como sabéis por médicos y psicólogos. Al parecer tiene el visto bueno de la Directora General del IMSERSO.
Supongo que todos tenemos los mismos problemas a la hora de hacer informes que faciliten las valoraciones de nuestros pacientes en la Seguridad Social.
La ficha está en formato docx para que pueda ser copiada y pegada en nuestros informes.
Esperemos que de esta manera pueda mejorarse la comunicación entre nuestros estamentos.
 Ficha_medica.doc | [Ficha médica] | 24 kB |
1. Enfermedades de neurona motora.
2. Enfermedades de nervio periférico.
- Neuropatías adquiridas
- Neuropatía hereditaria I
- Neuropatía hereditaria II
- Neuropatía hereditaria III
3. Enfermedades de la unión neuromuscular.
- Síndrome miasténico I
- Síndrome miasténico II
- Recomendaciones generales tratamiento miastenia autoinmune
- Seguimiento síndrome de Eaton-Lambert
- Miastenia congénita
4. Enfermedades del músculo.
- Miopatías adquiridas
- Debilidad de cinturas
- Miopatías congénitas
- Miopatías distales
- Oftalmoparesia
- Miotonía
- Intolerancia al ejercicio
- Hiperckemia asintomática
- Debilidad axial
- Síndrome escápulo-peroneal
Anatomia patológica
- Algoritmos diagnósticos para la biopsia de nervio y músculo
- Esquema-algoritmo diagnósticos para la biopsia de nervio periférico
- Esquema-algoritmo diagnóstico de biopsia de músculo
- Esquema-algoritmo diagnóstico de biopsia de músculo (patrón miopático)
Neurofisiología
- Procesos neuropáticos focales
- Procesos neuropáticos difusos
- Procesos miopáticos y de la transmisión neuromuscular
Enfermedades de la motoneurona
Miopatías
Poloneuropatías
- Neuropatías adquiridas
- Neuropatías hereditarias
ver también: Neuropatías sensitivas y autónomicas hereditarias (NSAH)